仿制药可不是直接抄
，你也得有后面好几个步骤，再
对于产业界研究员们来说，不管是离子通道、光通道还是G蛋白偶联受体，都是难解问题。
如果是正常情况下，他们是不会追着这些复杂问题不放。世界上知识是很多，没有谁能全部掌握下来。
然而，杨锐提出话题，却是太有诱惑性
。
如果动态质量重测法能够发挥作用，甚至不用全部发挥作用，只要能有杨锐描述六七成功利，被改变就是整个制药业。
未来，凡是涉及到G蛋白偶联受体新药研究，按照杨锐说法，就是50%以上未来新药研究，都可以根据这种做法，来筛选活性物质。
感受。
“动态质量重置法，获得是光信号。这个信号，是G蛋白偶联受体激活所有信号通路总和。仅仅如此，
们是不能判断细胞对G蛋白偶联受体反应，好在发现另
点。”杨锐讲课称不上生动，但是逻辑清晰，层层推进，听在场研究员们暗自点头。
这就是科研人最喜欢讲座模式，有干货不枯燥，有点像是公文写作。
研究员们时间都很紧张，这次也是因为杨锐名气，才愿意来听讲座，他们自然是想要听到有用内容。
杨锐也很清楚此点，偶尔卖个关子，并不会浪费大家时间去猜测，而是紧接着道：“据观察，光学信号实质上依据不同细胞有所不同，因为不同细胞，会根据不同信号通路元件化学计量而表达不同通路……”
想想看，款活性物质被找到，再到进行各项研究，再到进行各种临床测试，圈下来，起码都是几千万美元打底，若是进行到临床三期，那就是亿美元成本。
杨锐动态质量重测法固然是不能缩短这个阶段，但它有桩好处，是能对款活性物质有更深入解，能够筛走部分不合格活性物质。
仍然只是部分没错，可要是想想，这里每个活性物质以前都要用上千万美元去筛，这部分价值就太大。
在场研究员，只要想到此点，就没有个人不认真。
事实上，不止是原创药能用上这种方法，数量十倍百倍于此仿制药，也能用得上这种方法。
杨锐略作说明，就停下来，笑道：“最早做离子通道研究，其实略有涉及到这方面内容，所以，在看到信号通路问题时候，立刻就有想法。”
尼森和身边研究员齐齐点头，不是他们多赞赏杨锐敏锐，而是希望杨锐快点略过这个话题，继续讲下去。
杨锐也确实没有就着自己研究史这个话题说下去，但是，他还是兼顾些离子通道方面内容说说。
虽然过去几年时间，但杨锐在钾离子通道方面研究，依旧是世界领先。
这也是高端科研特性，除非后面人，前仆后继用尸体给你铺路，否则话，崎岖山路总是阻碍着大多数人攀爬。
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