事实上,只要做出任何个,就有可能获得诺贝尔奖。
两者合并,就是个完整诺贝尔奖——按照《诺贝尔奖基金会章程》,诺贝尔奖是可
他拿着话筒,看着下方人群,这些也许代表中国蛋白质领域最高水平人们,声色清朗道:“些结构生物学研究,已经得到较低分辨率结构,让们看到G蛋白偶联受体大致走向,但是,这些结构太过于粗略,有太多问题无法解释。”
“希望解释其中部分问题。”杨锐并不高傲,也没有丝毫要谦卑意思,道:“想解释问题如下,第,为什同样是七次跨膜结构,G蛋白偶联受体家族数百种不同分子,为何能特异性识别出小到光子,大到蛋白底物分子,而这些底物分子,无论是形状、性质还是体积,都有着巨大差异。”
“第二,想知道,受体信号传递问题。”
如果说,杨锐说第点时候,在座学者还能笑着看他表演,听到第二点时候,众人却已是轰然议论起来。
因为杨锐根本是提出两个不同问题,不同方向。
“们目前已经知道,G蛋白偶联受体结构,是由7个α螺旋组成跨膜结构,不仅如此,它部分受体还包含胞外N端或者胞内C端结构。这让G蛋白偶联受体结构极其复杂。”
杨锐拿着话筒,节奏缓慢讲述着自己观点。
在讲台下方,是密密麻麻近三百名学者落座,还有相应学术媒体在列。
这原本只是面对863计划次项目申请会议,不知怎,规模就从9名评委,增加到近300人。
其实杨锐知道是怎回事,这可是G蛋白偶联受体项目申请,如果相关领域学者不好奇话,那中国学术界也就算是垮台。
研究结构,还是研究信号,这是两个环节,也是两级难度。
做结构是不会跑去做信号,做信号是不会跑去做结构,虽然都是蛋白质领域内容,但基本属于两个分支,而且,这两样是互相比较难,为什要同时去做?
包括9名做评委高阶学者,现在都在皱眉看向杨锐。
杨锐只若不见。
他当然知道结构和信号传递两个问题非常之难。
如果要给个符合大众习惯比喻话,在86年中国,做“G蛋白偶联受体”项目申请,就好像航天局开项目评审会,审查项目是“天狼星登陆与殖民计划”。
大家当然都知道天狼星登陆与殖民是不可能蹴而就,甚至根本就是不可能事,但是,由于申请人是声名卓著“杨锐”,那,哪怕是为知道300年后远景是怎样,大家也还是愿意来听听。
事实上,彻底研究清楚G蛋白偶联受体是怎回事,这个难度与太阳系外殖民,还真不好说是谁难谁易。
杨锐哪怕只是迈出小步,也足以令大家听下去。
然而,杨锐可不是只想迈出小步。
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节,否则可能部分章节内容会丢失。