正如杨锐所言，A类里程碑虽然贵，但杨锐拿到2000万
同时，也意味着购买去铁酮公司将赚到至少2000万美元。
而在临床试验中造假也是很困难和很没有必要事。
首先，相对于几千万美元，七种活性物质全部通过临床
期实验是更重要事，没有哪个公司会在种活性物质通过
临床试验以后，就为省500万美元，而造假将之掩盖。
其次临床试验是非常严苛科研过程，虽然不免有作弊可能，但协议签署恰当话，基本能够做到全程监控，而且，许多大公司都是将临床试验分包给专业第三方公司，这就让临床试验造假成本更高。
来自藤泽药品工业株式会社青木内夫考虑良久，道：“每多种活性物质通过，
们愿意多支付200万美元里程碑。”
“七种全部通过多给1200万？比A类只多200万？不可能，300万美元里程碑都不行。”在场这
多人，只有杨锐笃定知道，七种是定通过，所以，他很认真回答后，道：“这是对赌协议，你们如果不喜欢对赌协议，完全可以重新商议整体价格。或者选择A类里程碑，2000万美元锁定临床期风险。”
物质通过，里程碑1000万美元，如此类推。如果七种活性物质全部通过临床期，就要增加3000万美元。”
“不行！”
“这太高！”桌子人都反对起来。
日本人更是站起来道：“按照这样计算，B类有可能要支付4000万美元里程碑。”
“临床期有七种活性物质通过，拿4000万美元出来，也不多不是？”杨锐说很是淡然。
稍停，杨锐又道：“如果选择A类里程碑且通过，理论上，你们可以直接转售去铁酮给其他公司，想，4000万或者5000万美元，都会有人抢着要吧。如果通过活性物质多话，卖到翻倍也有可能，对不对？这意味着你们拿100万美元出来，就能抽次2000万美元，或者4000万美元大奖。”
临床期成本是四期临床中最便宜，因为只需要几十个人参加，做安全性测试即可，大约100万美元就能做完。
尽管如此，能够通过临床期药物依旧寥寥无几，并价值不菲。
有是公司，愿意购买这样药物，以减少前期风险。
青木内夫不搭腔。
“太多，太多。”日本人摇头，且道：“而且七种活性物质也太多。”
“没人会觉得活性物质太多。再者说，这只是临床期，多些筹码，多花点钱，没什大不。对吧。”杨锐轻笑两声。
“不行，们不能承担增长如此迅速成本。”日本人个劲摇头。
挪威人和德国人也提出反对意见，要求降低里程碑数额。
虽然七种活性物质全部通过临床期几率很低，但对赌本身就是在玩几率，他们当然不愿意悬口剑在自己头上。
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