他
所以，在得到
范伦丁
提醒以后，杨锐只能尽可能做出更多活性物质。
而他做出新活性物质方法也很简单，抄曾经仿制药就行。
不同仿制药就有不同化学结构，作为仿制药公司，如果有心要仿制某种原创药话，他们往往提前三四年甚至六七年做准备，用这
长时间，弱小仿制药公司也总能仿制出几种相似化学结构，继而进入临床试验阶段——仿制药审核制度比原创药要宽松多，尽管如此，能通过监管仿制药也不会太多。
但对扫过药典之类书籍杨锐来说，
个国家出现两种仿制药，全世界仿制药就太多太多，尤其是九十年代前后药品，仿制药结构专利都失效，各种仿制药仿制药更是层出不群，其中些还颇有创意。
杨锐根本不用考虑太多，按照既定步骤，将各种不同化学结构药物依序做出来就行。
范伦丁在华锐实验室里很沉默，除说些新药开发中事情以外，很少聊天甚至说话，有时候，他甚至会用幽怨眼神看着杨锐做出个又个去铁酮衍生物。
是，个又个去铁酮衍生物。
杨锐完全听取范伦丁意见，决定多做些去铁酮衍生物，以资备用。
新药开发是种很考验人品事，因为公众对制药企业异乎寻常高要求，使得临床试验风险无限增大，同样化学结构药品，能在欧洲通过，不定能在美国通过，今年通过，明年不定能通过。
即使是辉瑞这样公司，也无法保证自己某种化学结构药品就定能通过FDA审查，不同化学结构会有不同副作用，而且，每个人对药物反应也不样，谁也猜不到，你下次临床试验，是否会遇到某名病人产生应激反应。
这种感觉，其实有点像是读研时工作，无非就是实现既定目标而已。
虽然枯燥，实际上也是有些微成就感。
毕竟，平均天做出种全新化合物这种事，还是很容易让人事业心爆棚。
想想普通人用铁皮箍个垃圾桶都开心像是做大事样，合成种全新化合物——好吧，普通人是不会在乎这种事。
就连魏振学，也对杨锐开挂行为视而不见。
现代临床试验，并不能覆盖全人群，更没有发达到通过基因进行临床试验筛选，因此，除非是备受公司期待重要药品，否则，次临床上意外，就足以断送种好药前途。
而解决方案，就只能像是买彩票样，尽量多买些，尽量覆盖全面些。
当然，在这样政策限制下，公众获得并不定是副作用最小而疗效最出众药，而是最好运药。
换言之，杨锐也不确信曾经印度公司所用化学结构去铁酮，就定是疗效最好，而副作用最小去铁酮。
同样，杨锐也不确定再来次临床试验，曾经最幸运化学结构，依旧能够脱颖而出。
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