历史

第37章(2 / 4)

前排学生身体前倾,听得全神贯注。陈圆圆在后面“卧槽”声:“原来是这样!!”

“然后今天这个单元所有有机反应,都可以用类似逻辑看,比如甲苯和苯酚溴化反应。”鹿行吟说,“大家都知道要背点是,苯酚比甲苯更加活泼,然后……也因为有机部分名词太多,容仪记混。所以们可以想想,为什苯酚比甲苯更加活泼呢?”

他写出这两者化学结构式,“看下官能团。”

蔡静出声

如果温度在170℃左右:

CH2HCH2OH→CH2=CH2↑H2O(催化剂为浓硫酸)

随后,鹿行吟在旁边分别写出乙醚和乙烯结构式,将每个化学键都清楚地标明

“可能大家觉得,个温度是140℃,个是170℃,反应条件和产物都很相似,除反复背诵没有别办法吗?”

鹿行吟没有发觉自己跟着谢甜学会这种循循善诱、问询式讲述方式。

“化学这门学科,最重要其实是化学直觉建立。”鹿行吟脑海中浮现出竞赛书扉页画面,随后翻下今天最新单元,里边有无数个不同简单有机反应。

他念道:“甲苯与液溴反应,笨与液溴反应,苯酚与溴水反应,乙醇生成乙烯脱水反应,乙醇生成乙醚脱水反应……”

他刚念完,底下就有学生开始敲脑壳:“求求,别说,脑子要炸!背个早自习还经常记岔……”

“是啊,好难背,今天去打听下,隔壁班化学老师还给总结规律口诀,们什都没有。”

“其实有些东西不用刻意去记。”鹿行吟说。

指尖粉笔圈住化学键两端字符,引个箭头,随后拆解,粉笔头打黑板上,敲击出笃笃规律声响。

如同两种不同拼图方法,他将它拆解,展示给班上同学。

他接着认认真真地讲道:“大家可以看乙醚和乙烯这两种物质结构式,乙醇变为乙醚,是两个分子脱个水,乙烯是个分子脱个水。区别是个分子间脱水,个分子内脱水,从这种结构上,们知道这是分子间脱水和分子内脱水区别,这是很明显,大家要记住。不过不止这样,在这种情况下,很显然能看出生成乙烯反应脱水更加彻底——也即是说,需要更加强烈反应条件。”

“反应物和催化剂都相同,而170℃反应条件明显比140℃更加强烈,所以生成乙烯反应温度要更高。这是不需要死记硬背内容。”

全班鸦雀无声。

他拿起粉笔,转身往黑板上写。字迹依然很轻,是他写字习惯,生病之后显得更轻。

但没有人抱怨,后排看不清学生跑到前面来蹲下听,靠窗学生拉窗帘防止黑板反光。

鹿行吟写两个化学式:

如果温度在140℃左右:

CH3CH2OHHO-CH2CH3→CH3CH2OCH2CH3H2O(催化剂为浓硫酸)

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