提高捕食者
奔跑速度。捕食者身体——包括所有基因——都会因其较快奔跑速度而获得成功，它速度有助于其生存、繁衍后代，更多地传递自身基因，包括那个加快奔跑速度基因。理论矛盾迎刃而解，于基因有利者亦有利于整个生命体。
但如果这个基因表现型只对其有利，却对整个身体其他基因有害呢?这个问题并非异想天开。有
个意味深长现象便是既存实例：减数分裂驱动。你也许还记得，减数分裂是种特殊细胞分裂，染色体数目减半，产生精细胞和卵细胞。正常减数分裂是个绝对公平抽奖项目。在每对等位基因中，只有幸运那个可以进入给定精子或卵子。但它分配概率相当平均。如果拿许多精子（或卵子）取平均数以计算对等位基因不同数目，你将发现，其中半将得到个等位基因，另半则得到另个等位基因，如同掷硬币般公正。事实上，掷硬币看似随机，也有许多物理因素叠加式地影响着这个过程，比如环境中风速、掷硬币力度等等。减数分裂也是个物理过程，受基因影响。如果有个基因存在，并不作用于那些类似于眼睛颜色或头发形状之类显然形状，而作用于减数分裂本身呢？比如说，这个基因可以促使自身在减数分裂中进入卵子。事实上，这种基因确实存在，名为分离变相因子。它们工作原理简单而无情：在减数分裂时，分离变相因子广泛取代其等位基因以进入精子（卵子）。这种过程便是减数分裂驱动。甚至在该基因将对整个身体形状，也就是全部基因产生致命效果时，减数分裂驱动也可能发生。
在本书中
们已知道，生物可以用巧妙方式“欺骗”他社交同伴。而现在，们则讨论单个基因欺骗与它们共享同身体其他基因。基因学家詹姆斯·克罗（JamesCrow）称他们为“破坏系统基因”。有个著名分离变相因子为老鼠t基因。当老鼠有对t基因时，它们便会幼年夭折，或者胎死腹中。因此t基因在纯合子状态时，对生物体是致命。如果只雄性鼠只有个t基因，可以正常健康地生活。然而，如果你检验下这只雄鼠精子，你将发现它有近95%精子含有t基因，只有5%为正常等位基因。这比们正常想象50%比率要高出许多。如果在野生群体中，个t基因由变异而产生，它将立即星火燎原般地遍布整个种群。既然这个减数分裂分配如此不公，t基因又怎能不占尽天机？由于它传播迅速，种群中大量老鼠会从父母处遗传得对t基因，使得整个族群很快趋向灭绝。已有证据表明，t基因传染病式疯狂传播曾使野鼠彻底灭绝。
并非所有分离变相因子都如t基因般具有极强毁灭性。大部分只会导致些不良后果（几乎所有基因副作用都是不良结果，些新变异只会在优不敌劣时才会传
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