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第四十六章 圣杯(27)(1 / 4)

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这种奇异植物很容易就能采集得到,在暗无天日阴冷丛林里,它们荧光就如夜空中星辰样引人注目,可惜是虽然数量惊人,但因为植株过于微细,众人辛辛苦苦搜集整天,也只得到勉强可供提取,检验数量——而且还是鲜体,幸而这种植物在温度,湿度适宜时候生长速度快得惊人——研究者们在早晨仔细搜索过地方,到晚间就又能在腐叶间找寻到若隐若现光点。

他们留下部分人继续观察与采集工作,另外人将采集下来新鲜样本尽快地分送到各个实验室,所有工作人员都在夜以继日工作……这种初步被归属在鹿蹄草科腐生植物在醇水提取、柱层析、醇溶剂洗脱之后取得提取物,经过系列实验室与动物试验,确定其中含有种物质能减慢逆转录病毒复制。初步证据表明,这种物质可能彻底消除宿主慢性病毒活性。它通过抑制DNA聚合酶而发挥这作用——研究人员随即提交新药临床研究申请——要求进行人体实验,这也是种新药进入实际应用领域之前最难,也是最为消耗时间关,以往种新药通过检验至少需要10个月,个别甚至需要10年到15年时间。

但那些随时会被死神夺去生命人们显然是无法等待那,试验,审批步骤不断地在各个部门协同努力下加快,第期征集20-100名正常和健康志愿者进行试验研究,接受试验人们大多来自于东撒丁,也就是尚未被烈性痘病毒寒流波及地域;二期临床试验通常需要征集100-500名相关病人进行试验。其主要目是获得药物治疗有效性资料,及该药物安全剂量范围。同时也要通过这阶段临床试验获得其吸收、分布、代谢和排泄以及药效持续时间数据和资料。接受该种药物病人中包括已经发病凯恩医生。

个星期后,第三期临床试验开始,志愿者为1000-5000名临床和住院病人,在瘟疫肆虐多个城市中医学中心进行,在医生严格监控下,进步获得该药物有效性资料和鉴定副作用,以及与其他药物相互作用关系。采取多中心,安慰剂(或和有效对照剂)对照和双盲法试验。第三期临床试验是整个临床试验中最主要步。

有外界医学人士批评撒丁医药审批机构对这种新药态度太过轻忽,草率,没有考虑长期服用后是否会产生不良毒副作用……略微委婉则是“急进”——但病人可不在乎今后怎样,毕竟没这种新药话,他们可能根本没有“今后”。人们只担心那片原本属于萨利埃里林地无法产出足够鲜体——萨利埃里家族宣布紧急成立新医药公司时候,大家都以为他们会垄断这种药物生产,毕竟这片有着550英亩大小原始地块原本应该为萨利埃里家族带来3亿千万左右利润,但令人们意外,萨利埃里家族将它捐给西撒

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