“没有现成
办法吧？”满海教授问道。
“没有。”
“所以，全部得靠试？”
杨锐耸耸肩。
要测7个螺旋与底物分子接触，自然就要拿底物分子和G蛋白偶联受体来测试，底物分子成百上千，测试自然更是茫茫上万。
而数字，数字自然是要有所基础。
杨锐将所有资料都翻
出来，才勉强凑出七八成内容，至于剩下……自然就得逼其他人做出来。
“
昨天晚上睡觉时候，仔细想想，7个螺旋链交接，肯定是要有
定作用，倾向于它们是用于识别底物，而且是特异性识别底物分子……”杨锐边说，边就在实验室黑板上，写下两行字：
1、确定7个螺旋与底物分子形成接触。
2、根据底物分子描述局部构象。
联受体为什
能够跨膜，而且是跨七种膜。
其跨膜构象需要解决核心问题也在于此。
杨锐边看着资料，边在纸上做着草图，却与其他学者做法截然相反。
这个时代学者们，从无到有研究G蛋白偶联受体跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角安放，然后再考虑互相之间关系，然后再考察它们与已知结构信息是否相符，并解释不相符部分……
这是个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒工作。
满海教授只觉得眼前黑，喃喃道：“怪不得你要他们做这多牛视紫红质蛋白。”
“现在还是们优势期嘛，大家加把油，等到项目全结束，人人都能出国。”虽然有朱院士出面做工作，出国行被否决，还是很伤士气件事，杨锐也只能趁机画饼。
满海同样是趁机表忠心，道：“只要能做出来就行，出不出国都无所谓。”
“做出来成果，是现在重点。”杨锐迅速将话题
简单二三十个字，就像是只集装箱砸在吉普车上，压众人喘不过气来。
“你睡觉时候，就想这些东西？”谷强瞅着两个问题，就想吐槽。
杨锐稳稳点头，梦游大法好，好就好在思路解释起来简单，免去串逻辑问题。
谷强就很无奈，撇撇嘴，道：“就奇怪，你怎睡得着。”
杨锐连咳两声，道：“你们做出答案，肯定就能睡得着。”
DNA双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄欲仙欲死，G蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中困难。
只不过，杨锐要做并不是加法，而是减法。
在30年后，G蛋白偶联受体跨膜构象是确知，三维结构都是确知，更不要说第步构象。
偏偏杨锐不能将后世构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在学术界还不知道呢。
同时，杨锐还要确定自己实验室研究进度，也到达相应程度，最好是从本实验室研究进度中，推断出构象数据来——说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达。
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