这货不稳定，它在溶液中会崩溃。
想想看，
条单身
科研狗，放弃
中秋节，没有平安夜，忘记圣诞节，过不春节，终于在2月14那天，以多年练就手速，趁着炉温热G蛋白偶联受体还没有反应过来之前，将它们射入显微镜下，然后……
它们竟然还是崩溃。
求此时单身科研狗绝望体积——敲黑板，画重点，阴影面积求出来是没有用，那是给初中生练习题，阴影面积是物体投影面积，除非物体是规则，否则，投影面积是不能用来求体积。
而对于绝望这种不规则体体积求法，最好参考物是阿基米德：
是，就像是人类不解火星，只能猜上面有什
，地下有什，组成有什样，G蛋白偶联受体对人类来说，同样是处于繁复猜测之中。
人们提出种种猜想，且不知道自己是否漏掉100万个可能正确猜想。
那，如何解决这个问题呢？
就像是远古人类样，
们观察。
更多，更多，更多观察……
科学在最初，就是种归纳总结而形成人类活动。
晚上点起盆篝火，有虫子撞到火上，捡起来嚼嚼，嘎嘣脆，于是想，为什有虫子会傻乎乎撞到火上来呢？是因为它们傻吗？或者？是因为有神知道饿，于是送虫子给吃？
经过日久天长总结归纳，吃虫子人终于得出个结论，因为不管怎做，虫子都会撞到火上来，所以，明显不是因为神原因，所以，就是虫子傻。
再到后来，人们发现许多虫子是通过月光导航，以至于错误定向到光源处，再次证实是虫子傻结论。
经过三步，猜想，归纳，证实，最终得出结论过程，就是大部分科学研究进行方式。
将物体放入水中，排出水体积，就是物体体积。
但是，万绝望溶于水呢？万绝望在溶液中崩溃呢？为什
在牛视紫红质蛋白之前，人类其实连观察机会都没有。
因为G蛋白偶联受体很不稳定，难以提取，难以分离，难以纯化，更难以观察……
微观世界事情就是这麻烦，你不能用镊子将之夹出来，即使你有此类异能，你也不知道需要夹出来哪个？因为你无法辨认它。
对于纳米级蛋白质们来说，唯观察方式，就是将之做成溶液，不断稀释，再抽取少量溶液进行观察。
例如，将2克重蛋白质粉末，溶于100毫升液体……但是，蛋白质团聚问题又需要解决，而对G蛋白偶联受体来说，更麻烦地方还在后面。
G蛋白偶联受体高端到爆，但其研究过程，其实也是这样。
就好像攀登喜马拉雅山，虽然需要各种各样器械和准备，但归根结底，和爬泰山或者隔壁村小山包，并没有本质上区别。
不过，高端还是有高端原因。
像是G蛋白偶联受体，它现在根本就是卡在第步上面。
猜想。
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