去铁酮又不同，因为杨锐留下来
最后七种活性物质效果良好，其评分都非常高，这就让去铁酮通过临床试验几率大大增加。
而只要能通过临床试验，正式上市，如何销售就又是另
回事
。
按照捷利康评估模式，通常30分以上化合物，就能列入临床候选药物名单，40分以上基本排名前列，没有大问题，是定会进行临床试验。
至于50分以上药物，每年不见得有几个。
阿诺德也是算又算，才确定去铁酮达到54分标准。
他们做是临床候选药物评估，就是评估种药物有大几率通过临床实验。
通过几率高药物，才会进入临床候选，继而才有机会进行临床试验。
与普通人直觉所不同是，那些治疗疾病或许很有效果药物，在临床候选药物评估中优势并不强，原因很简单，好药很多，你要能通过审查才是赚钱药物，不能通过，不过是抹彩虹罢。
任何药物，在临床候选药物评估中得到高分，都意味着大有前景，像是捷利康和辉瑞这样公司，最喜欢就是收购动物实验阶段以后药物。
他们会花费几千万上亿元购买种药物，然后再花费两三倍价格进行临床试验，旦成功通过，就能口气将之前付出全部赚回来。
卖出它，而不是选择开价最高。”
“嗯？”
“虽然开价最高企业可能是最有兴趣，但这并不代表它们有最强执行能力。”葛瑞丝道：“家合适企业或许只要两三年时间就完成去铁酮临床试验，不合适企业，说不定要七八年时间……”
“
明白，会选择家最合适企业，即使不赚钱。”杨锐义正言辞。
“怎
可能不赚钱。”葛瑞丝瞟他眼，道：“你团队里只有个药化学家，还不要薪水，总共开发时间也不超过三个月，就算加上你理论研究时间，也没有多少成本，你会变成大富翁。”
“这家伙申请专利也太齐备。”阿诺德不知是佩服还是恼怒。
如果有机可乘，大型制药公司不介意通过抢注专利来
也是因为这个原因，世界各国每年开发原创药里面，有四分之三是在已有药物靶点上开发。
这样原创药，虽然也是原创，但原创程度并不高，但很安全。
它们是能够安全获取利润现金奶牛。
比较极端例子是抗抑郁药SSRIS，FDA已经批准不少于7种产品，且每种都获得10亿美元以上销售额。
在任何制药公司中，“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以SSRIS靶点为靶点，做种原创药就简单多。
“那也不错。”杨锐嘿嘿笑出来。
……
第二天。
范伦丁也发出类似惊呼声：“中国人真要富起来。”
阿诺德亦是沉着脸道：“54分，确是个要富起来分数。”
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