“杨锐以前没有做过新药研究,你去给他提建议,他说不定就会执行。”
“你要派去华锐实验室做指导?”
“嗯,帮他们推进实验进度,推快点……”新药研究初期花费是不高,但后期花费却是个无底洞。
范伦丁并不觉得这有什用,但还是应诺。
“为什?”范伦丁倍感奇怪。
“你不要管理由,就按说做。”阿诺德想着想着,自己笑出来。
他到中国来主要目,是收购辅酶Q10催化剂配方,两个月拖延,已经差不多是他极限。
然而,杨锐似乎并没有受到时间拖延影响,这让阿诺德不仅沮丧,而且忧心。
在他看来,这个问题主要原因,还是杨锐并没有迫切资金渴求。
然没成功,项目组最终解散。”范伦丁以最简洁方式,描述曾经属于自己七年时间。
阿诺德似无所觉样子,问:“你们做到哪步?”
“临床二期。”
“从靶点筛选,到药物合成,再到动物实验,然后是临床期,临床二期……路走过来,到最后阶段放弃,有点遗憾吧。”阿诺德不太懂科研,但对项目管理等方面,还是知之甚详。
“虽然遗憾,但有效性试验未能通过,继续下去,也只是花更多经费而已。”范伦丁面无表情以公司立场来说话。
杨锐目前最大开销是律师费开销,每个月近百万美元费用,充分证明美国法律严肃性和儿戏性,但捷利康每个季度数百万美元分红落在杨锐手里,足以解决律师费问题。
如此来,杨锐自然没有迫切销售催化剂专利冲动。
但是,如果杨锐在研究新药上投入过多,事情就会变完全不同。
阿诺德并不完全确定杨锐在华锐公司有多少股份,但通过多方面解,阿诺德确定杨锐是有股份。当年帮杨锐建立公司律师可是捷利康关系,阿诺德虽然问不到具体细节,大略消息总是有。
范伦丁不明白阿诺德目,唯有从研究角度道:“新药研究时候,大家都会很小心控制研究进度和规模……”
临床试验期是药物安全性试验阶段,通常在20到40名健康志愿者中进行,费用在100万美元以下。
临床试验二期则是药物有效性试验阶段,这时候就需要100到300名患者,费用通常超过2000万美元。
至于临床试验三期,则是药物安全性和有效性大规模验证阶段,既然是大规模,那就少不大量人数,在非罕见药测试中,临床三期人数通常会提高到2万人,费用也达到令人咋舌1亿美元以上。
可以想象,在没有相当把握之前,不会有公司贸然推进临床试验进度。
阿诺德想到这点,再想想杨锐现在做事,不禁拉着范伦丁到边,低声道:“你想个办法,让杨锐快点推进研究进度,扩大研究规模,能做到吗?”
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