在象棋
第
格放2粒麦子，第二个放4粒麦子，第三格放8粒，第四格放16粒，如此倍增下去，第三十格有多少粒？
——第三十格将会有十亿零七千三百七十四万千八百二十四粒麦子。
PCR也因为这种超级倍增术，而在无数领域大显身手。
比如犯罪现场DNA残留，在PCR时代以前，试剂残留太少是无法检测，但进入九十年代以后，拥有
PCR警局，就可以无视残留数。理论上，只要有个完整DNA残留，就可以倍增到可以检测状态。
之所以说，九十年代才有警
他好歹还算是有篇Cell级论文，这在中国很难得，但在国际上，这也就是敲门砖基础，效果也就是比个没来历PHD（博士）好点。
在此基础上，杨锐准备以两位数为目标，发表论文。
他参考对象，就是中国人工合成牛胰岛素研究组。这支研究组在长达数年时间里，在多家顶级期刊发表超过20篇论文，以非常清晰研究链证明成果归属，同时也循序渐进催热这个课题。
60年代中国科研组，虽然是国家级，但要证明自己，面临问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己身份背书，又有Cell级论文，难度系数，大约与当年人工合成牛胰岛素研究组相差仿佛。
不过，要形成清晰科研链，倒不定是什
都要写出来，也不定要按照时间顺序发表论文。
用于生产寡聚核苷酸DNA合成仪几天内就从天津港送过来。
杨锐也是确定这些基础设备到货，才开始正式进行PCR项目。
与幸福穆里斯不样，杨锐第不是白人，第二不是美国人，第三不属于发达国家知名研究机构成员，第四没有欧美知名学院教育背景，第五没有大公司或机构背景，第六年纪过轻。
在这样情况下，杨锐要拿诺贝尔奖，首先就要有成果过硬。
PCR成果自然是非常强，但对诺贝尔奖来说，没有最强只有更强。
比如耐热聚合酶，杨锐就准备放在最后才发表。
原因很简单，有耐热聚合酶，能够大幅度缩减实验时间。
PCR本质上就是个DNA倍增技术。
它能够快速将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上，想翻倍多少次，就能翻倍多少次。
这就好像那个著名旗手与国王故事。
其次，杨锐还得小心翼翼，步步为营。
科研上小心翼翼步步为营，并不是对成果进行多方验证。多方验证，自然有其他学者去给你做这些事，重复试验所以能发表论文，就是因为重复实验是具有定价值。
科研上小心翼翼步步为营，是要阶段性发表论文。
历史上，穆里斯和他公司，就PCR共发表大约三篇论文，他们是美国大公司，个大阶段发表篇论文，就能证明自己工作。
对于杨锐来说，可就没有这好办。
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