历史

第133章(1 / 4)

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他琢磨片刻,把论文叠好放在桌子上。

施教授是不太喜欢给人留面子,当他研究生绝对是地狱级别难度。

这些年,施文看完就直接丢进垃圾桶论文不知道有多少。

而乔御文件还能留在桌子上,足以见他肯定。

施文:“不错,你是

别看期刊上论文发串多邪乎,其实这些年,已经有不少学者围绕“最小”两个字发论文。

今天X教授发表300kDa蛋白质高分辨三维图,明天Y教授就要发表个200kDa蛋白质解析图。

你水篇,篇,水到最后发现没办法再往下测量,大家就换个方向研究。

反正冷冻电镜就在那里,多折腾下,结果总会出来

目前,“最小”这个记录保持者,是东京大学竹内教授。

施文掂掂,笑着说:“很重啊,功课做挺多,让看看你怎。”

他翻开第页,看眼标题,喃喃自语道:“冷冻电镜单颗粒分析技术……”

冷冻电镜单颗粒分析技术作为结构解析法种,是近些年热门研究领域之

目前,这项技术已经能将分子量超过3000kDa且生化性质稳定蛋白质解析到接近原子分辨率水平。

但想再进步,进行小分子量蛋白质高分辨解析,无疑心有余而力不足。

乔御沉默下:“不是。”

施文低下头,伸手做个“请”姿势:“那你可以走。”

乔御咳嗽声:“施教授,其实这次来,是个实验项目和结构生物学有关,希望您能帮忙掌下眼。”

施文顿时双手抱胸,哼哼唧唧道:“你怎不找叶勤学。”

如果此时,在施文面前是个马屁精,那回答自然是“叶教授在结构生物方面比不过您”,好让施教授日后在酒桌上也能和别人吹吹牛。

他测绘种大小在100kda左右分泌性蛋白,论文于两个月前发表在《分子结构》上,是本影响因子12大期刊。

乔御要做这种研究,只能往更小蛋白质里做。

行家出手,就知有没有。

施文没想到,乔御写这多,竟然真不是在水字数,而是肚子里有存货。

他从头看到尾,发现对方准备十分充裕。给出实验方法也确实可行。

因为在现有技术下,小分子量蛋白质颗粒在冷冻样品中很难达到合适衬度。

乔御给出项目课题,是测量链霉亲和素蛋白在冷冻电镜下单颗粒三维重构*。

“你怎想到测链霉亲和素蛋白?”施文问。

乔御回答十分直接:“大小合适,提取方便。”

链霉亲和素蛋白是小分子蛋白质种,只有66千道尔顿。

但乔御虽远离职场许久,却依然深谙办公室斗争之精髓。

他回答道:“叶教授最近比较忙,让过来找您。”

施文对这个回答勉强满意。

“行,把你那什东西,拿给看看吧。”

乔御递上随身携带文件夹。

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